安发生物GMP十万级净化车间,筑牢产品质量生命线

导读:安发生物(福建)生物科技有限公司成立于2005年,一直致力于高品质健康产品的研发、生产、科教及营销,旗下保健品系列、食品系列、饮料系列、化妆品系列行销全国几十个省市和地区,载...

  安发生物(福建)生物科技有限公司成立于2005年,一直致力于高品质健康产品的研发、生产、科教及营销,旗下保健品系列、食品系列、饮料系列、化妆品系列行销全国几十个省市和地区,载誉无数。

  安发生物之所以能够在我国医药健康行业久负盛名,一定程度上得益于原材料甄选与加工工艺的精益求精。下面让小编带您走进安发生物,看一看安发生物的GMP十万级净化车间。

  安发生物GMP十万级净化标准车间的设计符合药品GMP(生产质量管理规范:适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求)要求。为此,安发生物对GMP十万级净化标准车间的压差、风量、温度、湿度都有着严格的要求,车间的洁净程度更是接近于普通外科手术室。

  安发生物员工进入洁净区,必须严格遵守“七步洗手法”进行洗手、消毒,从头到脚换上洁净装备,全程禁止手、口等身体部位裸露在外,在接触物料时也必须穿戴一次性手套。

  在产品质检上,安发生物坚持关键安全指标双轨监测制度,坚持每批次产品全过程检验,从原材料、半成品到成品均经过公司内部检测室和政府验证机构的双重检测。十多年来,安发生物旗下产品多次接受全国各地监管部门的抽检,不合格情况为零,筑牢了产品质量生命线。

  如今,新冠肺炎疫情席卷全球,医药健康行业迎来了更大的挑战,安发生物也将继续秉承“传承爱、传承健康”的理念,不断完善全链条产业化管理模式,研发更多优质的健康产品为“健康中国”助力。

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